lunes, 31 de mayo de 2010

HISTORIA

Desde el descubrimiento de las enzimas de restricción en el año de 1.970 por Arber y Hamilton se sentaron las bases para transferir genes entre diferentes células u organismos, inclusive pertenecientes a diferentes especies. En 1.978 se realizó la primera hormona recombinante insertando el gen de la insulina en una bacteria E. coli. De allí en adelante se afianzaron los conocimientos necesarios para transferir genes a células humanas con el fin de alterar el fenotipo patológico y generar una nueva forma terapéutica. La primera transferencia se realizó en el año de 1.989 en un paciente con una inmunodeficiencia. Aunque no se encontraron efectos clínicos se explicitó que tampoco había efectos deletéreos como muchos apocalípticamente habían pronosticado. En 1.990 se trató con terapia génica un paciente que padecía de la deficiencia de la enzima adenosina-deaminasa presentando infecciones bacterianas a repetición. Aunque la mejoría fue temporal, con este ensayo se comprobó que la terapia génica tenía posibilidades terapéuticas reales.
para ver más información ingresa a este link: http://www.youtube.com/watch?v=FHku7ly1LJY

domingo, 30 de mayo de 2010

LIMITACIONES DE LA TERAPIA GÈNICA EN HUMANOS



El primer objetivo de la identificación y la clonación de genes responsables de enfermedades de origen genético es el diagnóstico precóz, prenatal o postnatal. Pero diagnósticos eficaces sin terapia posible satisfacen poco a los afectados. la identificacion de génes humanos medianta tégnicas de igeniería genética constituye, no obstante, el primer paso para desentrañar las bases moleculares y fisiopatológicas de una enfermedad. Conocidas éstas, las estrategias de investigación puedn ir en dos direccoines :
en esta imagen se evidencia el proceso de realizacion
de la terapia gènica....
  • vía farmatológica, para intentar compensar las consecuencias fisiológicas del disfuncionamiento celular

  • vía genética, buscando la introducción de un foráneo -el trangén - en las células afectadas, para que sustituya al gen anómalo. Este enfoque es el que corresponde a la terapia génica.

TIPOS DE TERAPIA GÈNICA:

Existen dos tipos de terapia génica que son :

  • TERAPIA GÉNICA SOMÁTICA:se realiza sóbre las células somáticas de un individuo, por lo que las modificaciones que indique la terapia sólo tienen lugar en dicho paciente :
  • -Terapia in vivo:la tranformación celular tiene lugar dentro del paciente al que le administramos la terapia

-Terapia ex vivo:la transformación celular se lleva a cabo a partir de una biopsia del tejido del

en esta imagen se muestra el ADN paciente y luego se le transplantan las células ya transformadas


  • TERAPIA GÉNICA GERMINAL:se realizaría sobre las células germinales del paciente, por lo que los cambiosgenerados por los genes terapéuticos serían hereditarios . No obstante por cuestones éticas yjurídicas, esta clase de terapia génica no se lleba a cabo hoy en dia.